Faberlic-partner.ru

Faberlic-partner.ru - фатоватый ресурс

Метки: Наследственность болезни паркинсона, наследственность как свойство живых организмов.

Насле́дственность — способность организмов передавать свои признаки и особенности развития потомству. Благодаря этой способности все живые существа (растения, грибы, или бактерии) сохраняют в своих потомках характерные черты вида. Такая преемственность наследственных свойств обеспечивается передачей их генетической информации. Носителями наследственной информации у организмов являются гены.

Содержание

Типы наследственности

Хромосомная наследственность

Нехромосомная

Явление нехромосомной (внехромосомной, внеядерной) наследственности было открыто в 1909 г. немецкими исследователями К. Корренсом и Э. Бауром при изучении наследования пестролистности у растений. В опытах с ночной красавицей (Mirabilis jalapa) К. Корренс обнаружил, что окраска листьев (зеленая или пестрая) зависит от материнского растения (материнская наследственность). Если пестролистное растение (материнское, опыляемое) скрещивалось с зеленым (отцовским, от которого брали пыльцу), то в первом поколение среди потомков присутствовали пестролистные, зеленые и бесцветные (гибнущие на стадии проростка) потомки, причем их количественные соотношения не подчинялись менделевским закономерностям. Если же в качестве материнского использовали растение с зелеными листьями, то потомки первого поколения были зелеными. Позднее явление материнской наследственности было обнаружено у кукурузы, львиного зева, хлопчатника, что свидетельствует об универсальности данного явления. Многими исследованиями было показано, что явление материнской наследственности детерминируется мутациями генетического материала ДНК, локализованной не в ядре, а в других клеточных органеллах (пластидах и митохондриях) или в цитоплазме клеток (плазмиды, вирусы и др.). Наиболее полно изучены две формы нехромосомной наследственности: пластидная и митохондриальная.


Пластидная наследственность

Митохондриальная наследственность

Цитоплазматическая мужская стерильность

Закономерности наследственности

Закономерности наследственности
Тип скрещивания Схема расщепления Закон
Моногибридное — скрещивание чистых линий, различающихся по одной паре изучаемых признаков. При полном доминировании в первом поколении проявляются только доминантные признаки, при неполном признак гибрида имеет среднее значение между доминантным и рецессивным
  • AA1*aa²
    • F1³ Aa
    • G4 A a

Скрещивание гибридов:

  • Aa*Aa
    • F2 AA 2Aa aa
    • G Aa Aa
  • При скрещивании двух гомозиготных организмов, которые отличаются одной парой признаков, все первое поколение будет единообразным по фенотипу и генотипу (в русскоязычных странах этот закон известен как I закон Менделя)
  • При скрещивании двух гетерозиготных организмов, которые анализируют по одной паре признаков, во втором поколении гибридов наблюдается расщепление по фенотипу в соотношении 3:1 и по генотипу в соотношении 1:2:1 (так как генотипам AA и Aa соответствует один и тот же фенотип) (II закон Менделя)
Дигибридное — скрещивание чистых линий, различающихся по двум парам изучаемых признаков.
  • AABB*aabb
    • F1 AaBb
    • G AB ab

Скрещивание гибридов:

  • AaBb*AaBb
    • F2 9AB:3Abb:3aaB:aabb
    • G AB Ab aB ab
  • При скрещивании гомозиготных особей, которые отличаются двумя и большим количеством пар альтернативных признаков, во втором гибридном поколении фиксируют независимое комбинирование признаков, что не свойственно родительским и прародительским формам (закон независимого распределения, или III закон Менделя)
Анализирующее — скрещивание особи с доминантными признаками с особью с рецессивными признаками (гомозиготной) для определения генотипа особи с доминантным признаком

Первый вариант:

  • A?*aa
    • F1 Aa
    • G Aa
  • A?=AA

Второй вариант:

  • А?*aa
    • F1 Aa:aa
    • G A? a
  • A?=Аа
  • Первый вариант — при получении однообразных потомков без расщепления особь с доминантным признаком, которая скрещивается с гомозиготной особью с рецессивными признаками, гомозиготна
  • Второй вариант — при получении расщепления в соотношении 1:1 особь с доминантным признаком, которая скрещивается с гомозиготной особью с рецессивными признаками, гетерозиготна
Сцепленное наследование
  • AAbb*aaBB (A — светлая окраска, a — темная окраска, B — крепкие крылья, b — недоразвитые крылья)
    • F1 AaBb

Скрещивание у самцов (абсолютное сцепление):

  • AaBb*aabb
    • F2 aaBb:Aabb

Скрещивание у самок (не всегда абсолютное сцепление):

  • AaBb*Aabb
    • F2 Aabb (41,5 %), aaBb (41,5 %), aabb (8,5 %), AaBb (8,5 %)
Гены, локализованные в одной хромосоме, обычно наследуются вместе. Они образуют одну группу сцепления — передача потомкам одного признака сопровождается передачей другого (закон сцепленного наследования Моргана). Сцепление нарушается в результате кроссинговера.
Генетика пола

Женский пол:

  • XX-хромосомы (у млекопитающих, многих групп насекомых — мухи, жуки и т. д.)
  • XY-хромосомы (у некоторых видов рыб, птиц, бабочек и т. д.)

Мужской пол:

  • XY-хромосомы (у млекопитающих, многих групп насекомых и растений)
  • X0-хромосомы (у прямокрылых, некоторых клопов)
  • XX-хромосомы (у некоторых видов рыб, птиц, бабочек и т. д.)
Сочетание двух половых хромосом у многих групп организмов обуславливает пол особи. Пол, который имеет одинаковые половые хромосомы, называют гомогаметным, а пол, который имеет разные — гетерогаметный
Наследование признаков, сцепленных с полом, у человека
  • XзXб*XзY
    • F1 XзXз; XзY; XзXб; XбY
    • G XзXб XзY

з — здоровый, б — больной (гемофилией)

При наличии в одной из X-хромосом рецессивного признака носителем признака есть женщина, а признак проявляется у мужчины. Рецессивное свойство мать передает сыновьям, а отец — дочерям

Примечания: 1 — рецессивный признак, 2 — доминантный признак, 3 — поколениеномер поколения, 4 — ген

Методы изучения наследственности человека

  • Генеалогический метод — составление родословного дерева многих поколений и изучение типа наследования (доминантный или рецессивный, сцепленный с полом или аутосомный), частоты и интенсивности проявления наследственных свойств. Результатом изучения обычно является определение типа наследования, а также риска проявления наследственных нарушений у потомков;
  • Цитогенетический метод — изучение хромосомных наборов здоровых и больных людей. Результат изучения — определение количества, формы, строения хромосом, особенности хромосомных наборов обоих полов, а также хромосомных нарушений;
  • Биохимический метод — изучение изменений в биологических параметрах организма, связанных с изменением генотипа. Результат изучения — определение нарушений в составе крови, в околоплодной жидкости и т. д.;
  • Близнецовый метод — изучение генотипических и фенотипических особенностей однояйцевых и разнояйцевых близнецов. Результат изучения — определение относительного значения наследственности и окружающей среды в формировании и развитии человеческого организма;
  • Популяционный метод — изучение частоты встречаемости аллелей и хромосомных нарушений в популяциях человека. Результат изучения — определение распространения мутаций и естественного отбора в популяциях человека.

См. также

Литература

  • Бауэр Э. Введение в экспериментальное изучение наследственности. // Приложение 8-e к Трудам по прикладной ботанике, 1913


Tags: Наследственность болезни паркинсона, наследственность как свойство живых организмов.